je suis la maman d'Agathe, décédée le 8 janvier 2007, j'avais porté mon témoignage un plus haut, pleine colère et de douleur..
Cela a donc fait un an que notre "Miss monde" nous a été arrachée par cette maladie et je vois que aujourd'hui encore cela continue, c'est inadmissible!!!!
Mon mari et moi nous sommes reconstruits petit à petit grâce l'amour de nos deux garçons, et l'envie d'avancer.
Cyril, mon mari a eut le courage de créer une association pour que nous puissions combattre ensemble contre la méningite :
www.associationpetitange.com
et c'est d'ailleurs part le biais de notre asso que depuis peu nous sommes en contact avec Fabrice et Sophie, les parents de Marylou qui nous a quitté ce 18 février (Son papa a témoigné plus haut) et qui ont eux aussi décidé de se battre avec la création de leur blog :
http://contrelepneumocoque.monwebjournal.net


Notre reconstruction s'est aussi faite avec l'attente de notre quatrième enfant, dont la grossesse est arrivée très vite après le départ de notre poupée. Margot à vu le jour le 24 novembre 2007, c'est un cadeau du ciel.... nous avions toujours dit que nous aurions quatre enfants, La conception de ce bébé n'était en aucun cas dans le but de remplacer Agathe, pendant ma grossesse et encore aujourd'hui je continue à dire que j'ai 4 enfants, puique pour moi ma fille, Agathe, est près de moi à chaque secondes.
Cette grossesse, nous l'avons très bien vécue, la naissance, très attendue de toute la famille a été un moment rempli d'émotion, une émotion positive puisque aujourd'hui Margot à 4mois ( et ces vaccins bien évidement!!!) et nous continuons d'avancer en nous soutenant mutuellement, même si, il faut l'avouer, on ne guerit jamais complètement d'une telle épreuve, on ne guérit pas on apprend a vivre avec la douleur.
Aujourd'hui encore nous avons des hauts et des bas, mais je tiens à remercier mon mari Cyril, qui m'a soutenu, m'a porté a bout de bras, son amour m'a permis de surmonter ma peine, je suis fière de lui et fière de dire que nous avons vécu tout cela sans aide médicale, ni médicament, ni thérapie rien!! c'est notre volonté qui nous a tenu, sur le moment je ne pensais pas à tout ça, c'est maintenant avec le recul que je constate.
Je sais que nous ne sommes pas tous fait sur le même moule et que pour certains d'entre vous c'est surement vital d'avoir une aide extérieure à la famille. Il faut s'écouter et écouter son corps, vous êtes seuls à juger de ce dont vous avez besoin ou non.

Aujourd'hui il y a encore des parents qui sont contre les vaccins, que ce soit prevenar ou autre. Je n'ai pas le droit de juger ces gens là mais cela me revolte quand même, j'estime que c'est condamner un enfant à mort s'il n'a pas la chance d'échaper à la maladie ou de lui infliger une vie qui n'en est plus une, s'il garde des séquelles.
Aujourd'hui je sais que l'on peut minimiser les riques d'infection grace à des vaccins comme "le prevenar" et notre combat est de faire connaitre ces moyens, méconnus d'un trop grand nombre de parents; Je ne suis pas PROvaccin mais il y a un minimum vital à respecter.

J'espère par mon témoignage donner envie aux parents endeuillés de continuer, de se battre ensemble, on sait bien qu'une telle épreuve est aussi très souvent à l'origine de l'explosion de couple.

J'arrive aujourd'hui à me dire que ma poupée est bien, qu'elle est délivrée de ce corps malade, qu'elle est entourée et protégée par ceux qui nous ont déjà quitté et que nous aimions et aimons toujours.
Je sais que le moment venu nous serons réunies à jamais et là se sera un immense bonheur.

Ma chérie maman t'aime du plus profond de son coeur. Tu me manques.

Une maman déchirée, Julie.